Practica #7 Observaciones macroscópicas en objeto de 100x con aceite de palo. (De inmersión)
Integrantes:
Flores Hernandez Cynthia Giselle
López Soto Martha
Ramírez Barragán Brenda Berenice
Huerta Álvarez Tania Sarai
Esparza Quiroz Brenda Lucila
Mercado Carrizales Delia Antonia
Ventura Ventura Carolina
Grupo: 2L2M
Mesa: 3
El alumno debe investigar el tema de tinción de Gram que se utiliza para las bacterias Gram positivo y Gram negativo. Este trabajo de investigación es vital para poder realizar la secuencia de la técnica de tinción de esta práctica del medio de cultivo.
Índice
1 Objetivo
2 Introducción
3 Materiales
4 Instrucciones
5 Desarrollo
6 Conclusión
1 Objetivo: nuestro objetivo fue realizar la tinción de gram ya hecha el frotis del medio de cultivo con las bacterias con un gran crecimiento ya que deberíamos diferenciar el tipo de bacteria que tenia nuestro fortis si eras positivo o negativo.
2 Introducción: lo que realizamos en estas 2 practicas fue diferenciar las bacterias con soluciones de colores Como cristal violeta, yoduro, alcohol, etc.,
Materiales:
1 Frotis realizado y fijado en porta objetos, el cual debe pasar que el proceso de tinción utilizando la técnica de forma correcta ya anteriormente investigada. Esta técnica se basa en 9 pasos donde se aplica los tiempos necesarios.
2 El frotis debe pasarse en el proceso de tinción sin pasar de los tiempos indicados ya que se pude quemar el producto realizado lo que ocasionaría volverlo a realizar desde el principio (debemos hacer bien las cosas ya que el tiempo es nuestro enemigo)
3 Si el frotis queda bien teñido, unas ves teñido el frotis se dejara listo para el siguiente proceso que es la observación macroscópica. (Cámara)
4 Laminilla de cristal tenida
5 Aceite de inmersión
6 Hoja de papel (cebolla)
7 Microscopio (compuesto o fotonico)
8 Torundas de algodón secas y alcalizadas)
9 Papel secante.
Instrucciones:
1 Frotis realizado y fijado en porta objetos, el cual debe pasar que el proceso de tinción utilizando la técnica de forma correcta ya anteriormente investigada. Esta técnica se basa en 9 pasos donde se aplica los tiempos necesarios.
2 El frotis debe pasarse en el proceso de tinción sin pasar de los tiempos indicados ya que se pude quemar el producto realizado lo que ocasionaría volverlo a realizar desde el principio (debemos hacer bien las cosas ya que el tiempo es nuestro enemigo)
3 Si el frotis queda bien teñido, unas ves teñido el frotis se dejara listo para el siguiente proceso que es la observación macroscópica. (Cámara)
1 A la laminilla se le agrega una gota de inmersión
2 Se monta la laminilla al microscopio sobre la platina y que quede bien ajustadas con las pinzas de la platina.
3 Observamos en objetivo de 100x para poder clasificar las estructuras de los microorganismos encontrados que son esferas o rueditas, bolitas en 1,2,3,4 en cadena de 5 o 6 o agrupados en muchas bolitas (cocos) en bastones y se les da el nombre de bacilos.
Una vez terminada la tinción en la laminilla de cristal se le aplica una gota de aceite de inmersión para poder observarlo
5 Desarrollo:
Ya hecha la técnica de frotis lo siguente fue realizar la técnica de gram poniendo primero en solución violeta dejándolo puesto durante 1 minuto luego lo remojamos en lugol durante 1 minuto,luego lo enjuagamos con alcohol hasta que no se ve el lugol y la solución violeta ya terminándolo lo dejamos por 1 minuto en sheferanja algo así ya terminada lo lavamos con agua corriente dejando este que no toque el frotis realizado luego lo secamos con el aire ya secado lo que hacemos es realizar la siguiente practica de observación macroscópica poniéndole una gota de aceite de palo poniéndolo en el microscopio luego empezamos a enfocar con objetivo de 100x ya teniendo la imagen empecé a ver un tipo de bacteria me sorprendí mucho al ver tantos colores en el porta objetos una bacteria verdaderamente sorprendente esos lindos colores de café con anaranjado y a su alrededor una especie de color amarillo con crema viendo bien mi objetivo de inmediato le llame al maestro del laboratorio explicándole lo sucedido el maestro me indico que mi bacteria había agarrado mas lugol que solución violeta así que no puede identificar si eran bacterias gran positivas o gram negativas. Pero de todos modos el maestro me dijo que estaba bien que tirara el porta objetos indicando la norma 087 que dice que los instrumentos usados deben de ir en un contenedor color rojo… ya terminada mi reporte se lo entregué al maestro me califico limpie mi mesa y luego me retire del laboratorio ya que otro grupo iba a empezar su clase.
Conclusión: siempre hay que tener cuidado al empezar su técnica de tinción de gran ya que una solución le puede quedar más que la solución violeta que es muy importante porque con esa se puede identificar si son gran negativas o gran positivas.
Operar Equipo Y Material Del Laboratorio Practicas 6 Y 7 Tinción De Gram Y Observación Macroscópica De 100x Con Aceite De Palo
| Hora De Entrada | Hora De Salida | Materiales | Técnica De Tinción | C-1 | C-2 | C-3 | C-4 | C-5 | C-6 | Observaciones | Competencias Generales |
| | | porta objetos | 1.Preparar el frotis a fijarlo a calor | Agar | | | | | | se puede | |
| 8;26 a.m. | 9;20 a.m. | asa de platino, macheros, gas | 2. Colocar la preparación con la solución de cristal violeta durante 1 min. | verde brillante | | | | | | observar que hubo más violeta en la técnica | las bacterias estaban separadas |
| 8;20 a.m. | 9;00 a.m. | vaso precipitado, solución de | 3.Lavar con solución yodurada en lugol 4.Cubrir el frotis durante | | Agar de salmonella | | | | | la técnica agarro mas solución | estas bacterias estaban muy mescladas |
| 8:36 a.m. | 9;25 a.m. | cristal violeta | 5. Escurrir y descolorar con alcohol hasta que no arrastre más cristal violeta. | | | Agar con erosina y azul | | | | la técnica estuvo bien | |
| 8;30 a.m. | 9;30 a.m. | solución de fusina | 6.Lavar con agua corriente | | | | Agar de saboraud | | | la étnica agarro mas lugol | |
| 8;37 a.m. | 9;45 a.m. | Alcohol, lugol | 7. Contrar con la solución de fusina por 1 min. | | | | | Agar de mac conkey | | la técnica agarro mas fusina | |
| 8;41 a.m. | 9;40 a.m. | microscopio | 8.Lavar con agua y secar 9.Examinar con el objetivo de inmersión | | | | | | Agar nutritivo | la técnica quedo mal | |
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